Lyn Biolearning

Escríbenos
LYN Bioinformatics Services

De tus datos ómicos a resultados listos para tu tesis o paper.

Analizamos datos de genómica, transcriptómica y metagenómica, desde FASTQ o desde datos ya procesados, y te entregamos el informe, las figuras y los archivos para reproducirlo. Con alcance y plazo claros desde la primera reunión.

La evaluación inicial de tu caso no tiene costo.

  1. Lecturas crudas
  2. Control de calidad
  3. Alineamiento
  4. Matriz de datos
  5. Hallazgos
Cuéntanos tu proyecto Ver servicios
Python R Nextflow Snakemake FastQC STAR Salmon DESeq2 edgeR Scanpy Seurat Cell Ranger GATK DeepVariant bcftools QIIME 2 DADA2 PICRUSt2
Servicios

Tres servicios, según la etapa de tu proyecto

Empieza por el Diagnóstico si aún no sabes qué análisis necesitas. Si ya tienes los datos, el servicio depende de cómo están: procesados (Básico) o crudos en FASTQ (Avanzado).

¿Cuál necesitas? Aún no sé qué análisis hacer o todavía no tengo los datos Diagnóstico Desde US$ 87 Tengo VCF, genomas ensamblados, matriz de conteos o tabla de ASV Análisis Básico Desde US$ 497 Tengo los FASTQ del secuenciador Análisis Avanzado Desde US$ 977
01 · Antes de analizar

Diagnóstico bioinformático

Revisamos tu pregunta de investigación, el diseño experimental y tus archivos, y te decimos qué análisis hacer, con qué herramientas y qué riesgos tiene.

  • Reunión de 75 minutos
  • Revisión del diseño, objetivos y archivos
  • Revisión preliminar de los datos
  • Propuesta de pipeline de análisis
  • Informe diagnóstico con la ruta a seguir

Si contratas el análisis dentro de los 15 días siguientes, el Diagnóstico se descuenta del total.

Desde US$ 87
2 a 3 días hábiles
Solicitar diagnóstico
02 · Datos ya procesados

Análisis Básico

Partimos de tus datos ya procesados (VCF, genomas ensamblados, matriz de conteos o tabla de ASV) y hacemos el análisis estadístico, las figuras y la interpretación para tu pregunta.

Desde US$ 497
5 a 8 días hábiles

Genómica

Desde genomas ensamblados o VCF

Bacterias, virus u hongos

Métricas de calidad de los ensamblajes, tipificación MLST, genes de resistencia y virulencia, distancias por SNPs, árbol filogenético y comparación de contenido génico entre grupos.

Humanos o animales

Control de calidad de variantes; anotación de efecto, frecuencias poblacionales y patogenicidad; filtrado por genes candidatos o herencia, y comparación entre grupos. Uso en investigación.

Consultar genómica · básico
El servicio Básico incluye
  • Control de calidad de los datos procesados
  • Análisis estadístico según tu diseño
  • Hasta 8 figuras en alta resolución
  • Informe interpretativo
  • Reunión de entrega
  • 1 ronda de correcciones

El precio final depende del número de muestras, los grupos que se comparan y el plazo. Lo confirmamos por escrito después de la reunión, antes de cobrar.

03 · Desde tus FASTQ

Análisis Avanzado

Procesamos tus datos crudos de principio a fin y luego hacemos todo el análisis del servicio Básico. Te entregamos también los archivos procesados y la documentación para reproducirlo.

Desde US$ 977
10 a 15 días hábiles

Genómica

Desde FASTQ

Bacterias, virus u hongos

Control de calidad, trimming y ensamblaje de novo; completitud, contaminación y anotación génica; SNPs contra referencia y pangenoma, más todo el análisis Básico.

Exomas o paneles

Alineamiento, duplicados, recalibración y llamado de variantes (GATK o DeepVariant), cobertura en las regiones objetivo, más todo el análisis Básico. Uso en investigación.

Para exomas o paneles necesitamos el genoma de referencia y el archivo BED del kit de captura.

Consultar genómica · avanzado
El servicio Avanzado incluye
  • Control de calidad y procesamiento desde FASTQ
  • Todo el análisis del servicio Básico
  • Archivos procesados (BAM, VCF, matrices o ASV)
  • Hasta 10 figuras en alta resolución
  • Documentación reproducible
  • Reunión de entrega y 1 ronda de correcciones

El precio final depende del número de muestras, los grupos que se comparan y el plazo. Lo confirmamos por escrito después de la reunión, antes de cobrar.

Qué recibes

Resultados que puedes usar y defender

Informe interpretativo

Qué se hizo, qué se encontró y qué limitaciones tiene, escrito para tu pregunta.

Figuras listas para usar

En alta resolución, para tu tesis, póster o artículo.

Archivos y código

En el servicio Avanzado, los archivos procesados y la documentación para volver a correr el análisis.

Reunión de entrega

Te explicamos los resultados y hacemos una ronda de correcciones incluida.

Cómo trabajamos

Del primer mensaje a la entrega

  1. Cuéntanos tu caso

    Tipo de datos, número de muestras, pregunta y fecha, en un formulario de un minuto. Sin enviar datos aún.

  2. Reunión

    Agendamos una videollamada para entender tu proyecto y decirte qué servicio te corresponde.

  3. Cotización y anticipo

    Te enviamos por escrito el alcance, el plazo y el precio. Inicias con el 50 % por PayPal.

  4. Análisis

    Recibimos los datos por un canal seguro y el plazo corre desde ahí.

  5. Entrega

    Informe, figuras y archivos, reunión de entrega y una ronda de correcciones.

Preguntas frecuentes

Antes de escribirnos

¿Cuál es la diferencia entre el análisis Básico y el Avanzado?

El Básico parte de datos ya procesados: VCF o genomas ensamblados, matriz de conteos o tabla de ASV. El Avanzado parte de los FASTQ del secuenciador: hacemos el procesamiento completo y después todo el análisis del Básico. Si no sabes cuál te toca, empieza por el Diagnóstico.

¿Por qué no publican el precio exacto?

Porque depende del número de muestras, de cuántos grupos comparas y del plazo. Los precios «desde» de cada servicio te dan una referencia; después de la reunión te enviamos el precio exacto por escrito, antes de pagar nada.

¿Qué pasa si mis datos son de pacientes?

Solo recibimos datos anonimizados y por un canal seguro, nunca por WhatsApp. Si hay datos personales o sensibles, firmamos un acuerdo de confidencialidad y tratamiento de datos antes de la transferencia. Los análisis son para investigación y no constituyen diagnóstico clínico.

¿Garantizan resultados significativos o la publicación?

No. Garantizamos un análisis correcto, documentado y reproducible. La significancia depende del diseño experimental y de los datos; por eso revisamos la viabilidad antes de empezar.

¿Cómo se paga?

Por PayPal, en dólares: 50 % al aceptar la cotización y 50 % a la entrega.

¿Y si mi proyecto no encaja en ningún servicio?

Escríbenos igual. Shotgun, proteómica, integración multiómica u otros tipos de datos los evaluamos en el Diagnóstico y te preparamos una propuesta a medida. Por ahora no trabajamos con datos de plantas.

¿Tienes datos esperando ser analizados?

Cuéntanos qué tipo de datos tienes, cuántas muestras y para cuándo los necesitas. Te respondemos con el servicio que corresponde y agendamos una reunión para darte el precio exacto.

Cuéntanos tu proyecto

Precios «desde» en dólares (US$). El precio final depende del número de muestras, los grupos y el plazo, y te lo damos por escrito después de la reunión.

Scroll to Top